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La Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la compañía Gilead suscribieron un convenio cuyo objetivo es acelerar la disponibilidad del lenacapavir, un medicamento de acción prolongada que se administra dos veces al año como profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH, en los países de América Latina y el Caribe.
El financiamiento del proyecto provendrá de los Fondos Rotatorios Regionales y se establecerá un mecanismo coordinado que facilite la expansión del acceso a esta alternativa preventiva, al mismo tiempo que se ofrecerá apoyo técnico a los Estados para su adopción e implementación.
Este pacto crea una vía de suministro diferente a los acuerdos de licencia voluntaria que Gilead mantiene con ciertos países, de modo que las naciones que no forman parte de esos esquemas también podrán adquirir el fármaco, complementando los canales existentes para obtener versiones genéricas.
Forman parte de la iniciativa los siguientes países: Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.
En el marco de una estrategia regional de prevención, se destacó que, a pesar de que en las Américas existen herramientas cada vez más efectivas contra el VIH, persisten brechas que impiden que esas innovaciones lleguen a la población que más las necesita.
“El convenio refleja el compromiso conjunto de ambas organizaciones para acelerar la transición de la innovación científica a su aplicación práctica en la prevención del VIH y su impacto en la salud pública”, afirmó la directora comercial y de Asuntos Corporativos de Gilead.
El lenacapavir ya está autorizado en varios países como PrEP para adultos y adolescentes con riesgo de infección, y también cuenta con aprobación para el tratamiento del VIH multirresistente en adultos, siempre en combinación con otros antirretrovirales. Su modo de acción actúa en distintas fases del ciclo de vida del virus, a diferencia de muchos antivirales que sólo interfieren en una etapa, y la empresa asegura que no se ha detectado resistencia cruzada con otras clases de fármacos. El medicamento continúa bajo evaluación en ensayos clínicos como alternativa de larga duración tanto para la prevención como para el tratamiento, y el programa de investigación de Gilead contempla incluso una inyección anual. La compañía manifestó que seguirá explorando oportunidades de colaboración con la OPS para fortalecer la preparación de los países y ampliar el acceso a opciones preventivas de acción prolongada.
