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El Annual Summit 2026 se reunió en Santo Domingo con la participación de autoridades y liderazgos de la región para debatir sobre el acceso a medicamentos de última generación, la investigación clínica, la actualización de marcos regulatorios y las políticas públicas que fortalezcan los sistemas de salud.
Organizado por la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), este primer encuentro regional contó con la presencia de funcionarios de salud y seguridad social, reguladores, académicos, organizaciones de pacientes, colegios médicos, especialistas y representantes del sector farmacéutico dedicado a la innovación.
En el transcurso de la cumbre se subrayó uno de los retos más apremiantes para los sistemas sanitarios de la zona: acortar la distancia entre los avances científicos y su disponibilidad real para los pacientes, al mismo tiempo que se fomenta la creación de sistemas sostenibles, eficientes y preparados para la adopción de nuevas tecnologías.
“Si ponemos las necesidades de los pacientes en el centro de la atención, las decisiones que contribuyan a mejorar su salud y calidad de vida, sin perder de vista la responsabilidad, la ética y la integridad, serán las correctas. Uno de los retos es convertir el diálogo entre los diferentes actores en acciones concretas que permitan avanzar hacia sistemas de salud más robustos y solidarios, que, a su vez, faciliten que el avance científico beneficie a las personas”, manifestó Vanessa Vértiz, presidenta de FEDEFARMA.
Un panel regional dedicado a analizar la distancia que separa los hallazgos científicos de la espera de los pacientes por terapias novedosas formó parte del programa.
En ese espacio se presentó un estudio que aportó cifras útiles para identificar los obstáculos y proponer posibles vías de solución. La investigación reveló que, en promedio, un paciente latinoamericano espera 5.7 años para acceder a medicamentos que ya se encuentran disponibles en otras regiones del mundo.
“Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente. Contar con evidencia nos permite pasar de las percepciones a los datos y, a partir de ellos, construir soluciones junto con autoridades, pacientes, academia y los demás actores del sistema de salud”, indicó Fernando Vizquerra, director ejecutivo de FEDEFARMA.
El estudio del acceso se complementó con la presentación del informe Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que incorporó a la discusión la investigación clínica como motor de innovación, desarrollo y disponibilidad de tratamientos para la población.
Otro tema tratado fue el fortalecimiento de las condiciones que permitan a los países involucrarse de forma más activa en la investigación y el desarrollo científico.
En este sentido, la investigación clínica ocupó un lugar central en la agenda; FEDEFARMA expuso su visión científica y la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) de Costa Rica compartió oportunidades regionales para robustecer las capacidades científicas.
Gobiernos y expertos de la región debatieron políticas públicas orientadas a consolidar los sistemas de salud, la relación entre salud, desarrollo económico y competitividad, y el papel de buenas prácticas regulatorias para crear entornos más sólidos y resilientes.
La reunión reunió a delegados de varios países americanos para dialogar sobre el rol transformador de las agencias reguladoras y la necesidad de avanzar hacia marcos normativos modernos que garanticen calidad y seguridad, sin dejar de favorecer condiciones propicias para la innovación y el bienestar social.
Como pilares esenciales para generar confianza, el evento incluyó la presentación del Código de Ética y Cumplimiento de FEDEFARMA y el lanzamiento oficial del Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, reafirmando el compromiso del sector con prácticas responsables e íntegras.
Se abordó también la acción regional contra los medicamentos ilícitos, compartiendo experiencias de coordinación y resultados en República Dominicana, donde la protección y seguridad de los pacientes son clave para fortalecer el ecosistema sanitario.
Para FEDEFARMA, el acceso a terapias, la investigación clínica, la competitividad, la regulación y el cumplimiento deben avanzar de forma articulada, de modo que el progreso científico se traduzca en mejores resultados de salud para la población.
Esta primera edición del encuentro regional reunió a la mayoría de los laboratorios de investigación y desarrollo que comercializan sus productos en Centroamérica y el Caribe.
La entidad promueve el acceso a medicamentos innovadores y de alta calidad que contribuyan a elevar la salud y la calidad de vida de los pacientes y la ciudadanía, al mismo tiempo que impulsa la sostenibilidad de los sistemas sanitarios, fomenta la libre competencia y respeta la propiedad intelectual bajo los más altos estándares éticos.
