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Con el objetivo de disminuir la distancia temporal entre los descubrimientos científicos y la puesta a disposición de terapias de última generación para la población, la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) llevó a cabo en Santo Domingo el FEDEFARMA Annual Summit 2026.
El encuentro, el primero de su tipo a nivel regional, reunió a altos funcionarios del sector salud y de la seguridad social, a entes reguladores, a organizaciones de pacientes, a sociedades médicas, a académicos y a especialistas del sector farmacéutico enfocados en la innovación, todos con la intención de transformar el diálogo en acciones concretas que robustezcan el ecosistema sanitario de forma ética y sostenible.
Los debates giraron en torno a los retrasos y barreras que obstaculizan la llegada oportuna de terapias avanzadas al mercado regional. Para fundamentar sus planteamientos, la federación presentó un estudio especializado que recoge evidencia científica sobre el acceso a la innovación en América Latina, resaltando que el desafío actual no es la mera existencia de la innovación, sino el tiempo que tarda en beneficiar al usuario. Paralelamente, se mostró el informe Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que sitúa la investigación clínica como motor esencial del desarrollo económico y del bienestar social de los países participantes.
La programación también incluyó la discusión sobre la actualización de políticas públicas para crear sistemas de salud resilientes, con especial énfasis en la modernización de la vigilancia sanitaria. En este marco, se subrayó el rol de la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) como ejemplo de capacidad científica regional. Asimismo, se lanzó oficialmente el Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, acompañado del Código de Ética y Cumplimiento, con la finalidad de reforzar la integridad del sector.
Al concluir el foro, los participantes acordaron diseñar estrategias de coordinación destinadas a combatir de forma regional los medicamentos ilícitos, evaluando los resultados obtenidos hasta la fecha. El ministro de Salud Pública, Dr. Víctor Atallah, junto a Vanessa Vértiz, presidenta de FEDEFARMA, y Fernando Vizquerra, director ejecutivo de la federación, reiteraron su compromiso de colocar las necesidades de los pacientes en el centro de la toma de decisiones.
En otro orden de ideas, la organización SODOCO solicitó respeto hacia los médicos y una investigación basada en evidencia sobre los cobros irregulares denunciados, así como una revisión integral de los fallos del sistema que afectan a pacientes oncológicos, incluyendo autorizaciones de hasta 20 días, cobertura, glosas y pagos.
Por su parte, la Dirección General de Jubilaciones y Pensiones (DGJP), la Policía Nacional y Senasa acordaron unificar los planes de salud para los jubilados policiales, estableciendo un procedimiento conjunto que garantice la transparencia en facturación, retenciones y control de dichos planes. Además, la OPS y la compañía Gilead pactaron ampliar el acceso al lenacapavir, una PrEP inyectable administrada dos veces al año, beneficiando inicialmente a catorce países de América Latina y el Caribe.
