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Un grupo de investigadores ha puesto en marcha una innovadora prueba genética diseñada para identificar el cáncer cerebral con una precisión notable y, lo que es más importante, en un lapso inferior a dos horas. El método se basa en la detección de marcadores moleculares específicos presentes en el tejido afectado, lo que posibilita un diagnóstico precoz y potencialmente más eficaz. Según los autores del estudio, la rapidez del proceso permite iniciar tratamientos con mayor celeridad, reduciendo la ventana de incertidumbre para los pacientes y sus familias.
Los ensayos preliminares, realizados en laboratorios especializados, demostraron una tasa de detección superior al 90 % en muestras de pacientes con sospecha de tumor cerebral. Además, la prueba no requiere procedimientos invasivos extensos, pues se puede aplicar a partir de una pequeña muestra de sangre, lo que simplifica su incorporación en entornos clínicos habituales.
Los científicos destacan que, al ofrecer resultados en menos de 120 minutos, la herramienta podría transformar la práctica médica al permitir a los oncólogos decidir rápidamente sobre la vía terapéutica más adecuada. Asimismo, subrayan la necesidad de validar el método en estudios multicéntricos y con poblaciones más amplias antes de su implementación generalizada.
