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Los llamados agonistas del receptor GLP‑1 se han popularizado por su capacidad de disminuir el apetito y favorecer la pérdida de peso, pero su consumo sin supervisión médica puede generar riesgos graves para la salud.
Estas inyecciones, que hoy son una de las alternativas más demandadas por quienes buscan adelgazar, han ganado notoriedad gracias a compuestos como la semaglutida y la tirzepatida. Los profesionales de la salud insisten, sin embargo, en que no son apropiadas para todo el mundo y que su uso requiere una valoración previa por parte de un médico.
El aumento del consumo no controlado de estos fármacos ha llevado a médicos y autoridades reguladoras a subrayar la importancia de diferenciar a los pacientes que pueden beneficiarse de ellos de aquellos que deben descartarlos o utilizarlos bajo una vigilancia estricta.
La doctora Yawelida García, en entrevista obtenida por fuentes periodísticas, explicó el mecanismo de los agonistas del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP‑1) y resaltó las principales contraindicaciones asociadas a estos tratamientos.
Fármacos como la semaglutida y la tirzepatida actúan sobre vías hormonales que regulan el hambre, la sensación de saciedad y el manejo de la glucosa en sangre.
Gracias a este mecanismo, la persona siente plenitud por más tiempo, reduce la urgencia de comer y el vaciado gástrico se ralentiza, lo que se traduce en una ingesta calórica menor y, por ende, en pérdida de peso.
Aunque varios de estos medicamentos fueron desarrollados inicialmente para tratar la diabetes tipo 2, algunas presentaciones cuentan con autorización para el control del peso en adultos que cumplen ciertos criterios médicos.
La Organización Mundial de la Salud indica que estos fármacos pueden incorporarse al manejo prolongado de la obesidad siempre que se acompañen de una alimentación equilibrada y de actividad física regular.
Los especialistas advierten que existen grupos de población en los que el uso de estos fármacos está prohibido o requiere una evaluación extremadamente cuidadosa.
En el caso de mujeres embarazadas o que planean quedar embarazadas, no se recomiendan y es imprescindible consultar al médico antes de iniciar cualquier terapia.
Para las mujeres en periodo de lactancia, la falta de evidencia suficiente sobre su seguridad lleva a que generalmente se desaconseje su uso mientras se amamanta.
Quienes tienen antecedentes de pancreatitis deben someterse a una valoración médica exhaustiva antes de considerar estos tratamientos.
Personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o del síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 encuentran ciertas presentaciones contraindicadas.
Los pacientes con trastornos digestivos graves, como la gastroparesia, pueden ver incrementados los riesgos asociados al fármaco.
Los alérgicos a cualquiera de los componentes de la fórmula no deben volver a exponerse sin una valoración especializada.
Las contraindicaciones exactas varían según la molécula y la forma de presentación, por lo que es fundamental revisar la información oficial del producto y los antecedentes clínicos de cada individuo.
En cuanto a los efectos secundarios, la mayoría de los usuarios toleran bien el tratamiento, aunque pueden aparecer reacciones al iniciar o al aumentar la dosis.
Los síntomas más frecuentes son náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento y molestias abdominales.
En casos más severos pueden presentarse pancreatitis, problemas en la vesícula biliar o deshidratación derivada de vómitos y diarrea persistentes.
Por ello, los expertos aconsejan no modificar la dosificación por cuenta propia y reportar cualquier molestia al profesional que supervise el proceso.
Un dolor abdominal intenso y continuo, especialmente si viene acompañado de vómitos, constituye una urgencia médica que requiere atención inmediata.
Otro aspecto crítico señalado por las autoridades sanitarias es la adquisición de estos productos a través de redes sociales, vendedores informales o puntos de venta no autorizados.
En mayo de 2026, la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) de la República Dominicana emitió una alerta sobre los peligros de consumir preparados no aprobados para la pérdida de peso, advirtiendo que su uso podría desencadenar reacciones adversas graves.
En el mismo comunicado se mencionó la retatrutida, una sustancia aún en fase de investigación clínica que no cuenta con autorización de las autoridades regulatorias.
Los productos de origen incierto pueden presentar problemas de composición, concentración, conservación o autenticidad, y la administración de dosis incorrectas eleva los riesgos para la salud.
En respuesta, la Organización Panamericana de la Salud ha llamado a reforzar la vigilancia de estos medicamentos y a garantizar que su prescripción se haga conforme a las indicaciones oficiales, con evaluación individual y seguimiento continuo.
Los especialistas subrayan que las inyecciones no son una solución rápida ni universal y que no deben usarse exclusivamente por motivos estéticos ni como sustituto de una dieta equilibrada y ejercicio regular.
El inicio de un tratamiento debe basarse en el índice de masa corporal, la presencia de enfermedades asociadas al sobrepeso, los antecedentes médicos, los fármacos que el paciente ya toma y los posibles efectos secundarios.
Además, no todas las formulaciones de un mismo principio activo tienen idénticas indicaciones; algunas están dirigidas al manejo de la diabetes y otras cuentan con autorización específica para el control del peso.
La recomendación esencial es acudir a un profesional de la salud antes de comenzar, adquirir los medicamentos en establecimientos autorizados y mantener un control médico durante todo el proceso.
La pérdida de peso debe verse como un objetivo de salud a largo plazo, no como una carrera por obtener resultados inmediatos.
